Malattie rare, 1 milione di euro al nuovo progetto «Lampo di gene
4.6 (447) · € 26.99 · In Magazzino
![Malattie rare, 1 milione di euro al nuovo progetto «Lampo di gene](https://i2.res.24o.it/images2010/Editrice/ILSOLE24ORE/NOVA24/2023/12/15/Nova24/ImmaginiWeb/Ritagli/lampomont-kW7B--1020x533@IlSole24Ore-Web.jpg?r=1080x566)
Fondazione Cariplo sostiene il Centro di genomica funzionale per la diagnosi delle malattie genetiche dell’Ospedalel Buzzi di Milano, che grazie alla donazione può ora disporre di strumentazioni all’avanguardia per sequenziare rapidamente l’intero genoma dei bimbi
Fondazione Buzzi per l'Ospedale dei Bambini on LinkedIn: #fondazionebuzzi
![Quanto costano le malattie rare al Sistema sanitario nazionale](https://media-assets.wired.it/photos/615f2070d8fa077968fa0807/master/w_1600%2Cc_limit/1511943622_Infografica.png)
Quanto costano le malattie rare al Sistema sanitario nazionale
![Fondazione Buzzi e Fondazione Cariplo insieme per “Lampo di Gene”](https://www.sanita24.ilsole24ore.com/images2014/Editrice/ILSOLE24ORE/QUOTIDIANO_SANITA/2023/12/15/Quotidiano%20Sanita/ImmaginiWeb/Clipboard.png)
Fondazione Buzzi e Fondazione Cariplo insieme per “Lampo di Gene”
enrica bramini on LinkedIn: Su scala globale, 1 persona su 40.000 ha la Malattia di Pompe
![Malattie rare, al via la campagna #uniamoleforze - Sanità](https://www.ansa.it/webimages/img_700/2023/1/24/169e54b7f4b93115a53ef70aaffcd944.jpg)
Malattie rare, al via la campagna #uniamoleforze - Sanità
![Dimensione Pulito n.7 - settembre 2022 by Quine Business Publisher - Issuu](https://image.isu.pub/220915132512-eac1f37b5a725a62462d9ed1365f2eb7/jpg/page_1.jpg)
Dimensione Pulito n.7 - settembre 2022 by Quine Business Publisher - Issuu
![Territori: notizie da aziende sanitarie e ospedialiere locali - Il Sole 24 ORE](https://i2.res.24o.it/images2010/Editrice/ILSOLE24ORE/ILSOLE24ORE/Online/Immagini/System/2023/12/Soresa_app-campania-in-salute-in-funzione-1_1020x533.jpg?r=1020x532)
Territori: notizie da aziende sanitarie e ospedialiere locali - Il Sole 24 ORE
![Presentazione in anteprima della campagna Rare Disease Day – UNIAMO](https://uniamo.org/wp-content/uploads/2022/11/Banner-ZOOM_Riunione-RDD-1200-%C3%97-678-px-e1668177071930.jpg)
Presentazione in anteprima della campagna Rare Disease Day – UNIAMO
Fondazione Buzzi per l'Ospedale dei Bambini on LinkedIn: #fondazionebuzzi
![Osteogenesi imperfetta: Enzo ha visitato 14 Stati, ma il diritto alla piena mobilità è ancora lontano - Osservatorio Malattie Rare](https://www.osservatoriomalattierare.it/images/enzo-cumpostu.jpg)
Osteogenesi imperfetta: Enzo ha visitato 14 Stati, ma il diritto alla piena mobilità è ancora lontano - Osservatorio Malattie Rare
![Salute24 - Il Sole 24 ORE](https://www.infodata.ilsole24ore.com/wp-content/uploads/sites/89/2024/02/2140-1-1024x614.jpg?r=420x220)
Salute24 - Il Sole 24 ORE
![XV Giornata delle Malattie Rare: nuovo Progetto di Ricerca per Lafora - Birdfoundation](https://www.birdfoundation.org/wp-content/uploads/2022/02/Giornale-di-Vicenza-27-Febbraio-2022-mini-371x194.png)
XV Giornata delle Malattie Rare: nuovo Progetto di Ricerca per Lafora - Birdfoundation
![uniamoleforze2024 – UNIAMO](https://uniamo.org/wp-content/uploads/2024/01/Progetto-senza-titolo-15.png)
uniamoleforze2024 – UNIAMO
![Malattie rare, un fondo da un milione di euro per i test genomici - la Repubblica](https://www.repstatic.it/content/contenthub/img/2023/06/21/144136891-94738892-0a74-48c4-bb01-0c0c4906a04e.jpg)
Malattie rare, un fondo da un milione di euro per i test genomici - la Repubblica
![Le malattie rare, AA.VV., Capitolo 1](https://www.1088press.it/wp-content/uploads/2021/06/Le-malattie-rare_-enh_Figura-1-1024x636.jpg)
Le malattie rare, AA.VV., Capitolo 1